Serum/plasmafritt DNA-ekstraksjonssett

Dette settet bruker reversibel adsorpsjon av nukleinsyrer ved adsorpsjonskolonne, kombinert med et unikt buffersystem, kan effektivt binde mindre DNA-fragmenter (50-500 bp) og minimere bindingen av større fragmenter som genomisk DNA. Dette produktet kan raskt og pålitelig isolere fritt DNA fra en liten mengde cellefrie kroppsvæsker som serum, plasma og urin, og de isolerte produktene kan brukes til PCR-amplifikasjon, sekvensering og genotype og andre nedstrømsrelaterte eksperimenter.

Proteinase K og Carrier RNA sendes med våt is og lagres ved -20 grad . Andre reagenser ble sendt og lagret ved romtemperatur; gyldig i inntil 12 måneder.

Før du starter (les nøye).

1. Hvis buffer CBL faller ut, vennligst varm opp til 37 grader for å løse opp og bruk den etter at den er tilbake til romtemperatur.

2. Tilsett 17 ml vannfri etanol til buffer CPD og 56 ml vannfri etanol til buffer CPW, bland det grundig før første gangs bruk.

1. 200 μL serum, plasma, urin og andre prøver ble tatt inn i et 1,5 mL sentrifugerør, bring volumet opp til 200 μL med PBS eller nukleasefritt vann hvis prøvevolumet er mindre enn 200 μL;

2. 20 μL Proteinase K, 200 μL Buffer CBL og 1 μL Carrier RNA ble tilsatt sentrifugerøret, og prøvene ble grundig blandet og inkubert ved 56 grader i 10 min. Rist prøven fra tid til annen;

3. Tilsett 400 μL isopropanol, vend og bland godt, la det stå i romtemperatur i 5 min., Kort sentrifugering;

4. Overfør løsningen fra forrige trinn til DNA Spin Column, sentrifuger ved 12000 rpm i 1 minutt, og kast filtratet fra oppsamlingsrøret;

5. Tilsett 500μL buffer CPD i DNA Spin Column (sjekk om vannfri etanol er tilsatt før bruk), sentrifuger ved 12,000 rpm i 1 min, og kast filtratet fra oppsamlingsrøret;

6. Tilsett 600 μL buffer CPW i DNA Spin Column (sjekk om vannfri etanol er tilsatt før bruk), sentrifuger ved 12,000 rpm i 1 min, og kast avfallsvæsken;

7. Gjenta trinn 6 for et andre vasketrinn på 600 μL buffer CPW;

8. Sett DNA Spin Column på oppsamlingsrøret og sentrifuger den ved 12,000 rpm i 2 min;

9. Overfør DNA Spin Column til et nytt Nuclease-fritt 1,5 mL sentrifugerør, åpne lokket og la det stå i romtemperatur i 3-5 minutter for å få gjenværende etanol av DNA Spin Column til å fordampe fullstendig.

10. Tilsett 30-50 μL buffer TE eller nukleasefritt vann til midten av DNA-spinnkolonnen og la stå i romtemperatur i 2-5 minutter, sentrifuger ved 12,000 rpm i 2 minutter å eluere fritt DNA. For å øke utbyttet kan den første eluenten også tilsettes tilbake til DNA-spinnkolonnen, la den stå i romtemperatur i 2 minutter, sentrifugere ved 12, 000 rpm i 2 minutter og samles opp igjen.

1. Prøven bør unngå gjentatt frysing og tining, og kan fryses ved -80 grader for langtidslagring.

2. Les bruksanvisningen nøye før bruk, og følg instruksjonene nøye. Kliniske prøver bør utføres i biosikkerhetsskapet. Hvis de behandlede prøvene inneholder patogene levende virus, etc., bør de overholde kravene i de relevante nasjonale laboratorieforskriftene om biosikkerhet.

Kun for forskningsbruk!

Populære tags: serum/plasmafritt dna-ekstraksjonssett, Kinas serum/plasmafritt dna-ekstraksjonssett, produsenter, leverandører, fabrikk